辉瑞新冠口服药入华｜编辑荐读

　　文｜财新周刊 陈曦 蒋模婷，唐佳燕（实习）

　　2月12日，国家药监局的一份通告引起市场震动：应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。

　　作为国内批准的首款进口新冠药物，在美国食品药品监督管理局（FDA）批准不到两月之后，辉瑞Paxlovid即成功入华，出乎市场预料。种种猜测随之而起，一度走势低迷、有“退潮”迹象的新冠口服药概念股更是全线飘红，从上游原料生产，到同类产品研发，均对市场前景抱持更高期待。