国风｜首个阿尔茨海默病血液检测在美国获批

　　文｜财新周刊 崔笑天

　　阿尔茨海默病迎来创伤更少的辅助诊断新方法。5月16日，FDA（美国食药监局）公告，批准首个用于诊断阿尔茨海默病的血液检测。该检测名为Lumipulse G，适用于55岁以上出现阿尔茨海默病症状的患者。

　　阿尔茨海默病俗称老年痴呆，起病隐匿，呈进行性发展。患者先是脑内发生病理改变，接着出现语言表达困难，淡漠抑郁，社交减少，记忆力减退，病情最严重时，患者生活完全无法自理，全面痴呆。

　　阿尔茨海默病新药问世，给患者提供了更多治疗选择。最主流的是两款β淀粉样蛋白抗体药，能延缓轻度患者的疾病进展速度30%左右。其中一款仑卡奈单抗由渤健与卫材公司合作研发，2023年1月在美获批，2024年1月在华获批；另一款多奈单抗由礼来研发，2024年7月在美获批，2024年12月在华获批。两款新药面向轻度患者，尚未纳入中国医保报销。据公开挂网价，仑卡奈单抗2508元/瓶，一疗程（18个月）治疗费用约为29万元；多奈单抗5500元/瓶，一疗程（18个月）治疗费用超过36万元。