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财新周刊|新冠口服药冲线以后

2022年08月15日第32期
适用人群有限、赛道拥挤,新冠口服药商业化前景仍不明朗,寻求差异化成为很多在研药物的选择

  文|财新周刊 戚展宁

  新冠病毒肆虐两年半,第一款国产抗新冠小分子口服药终于被批准用于临床治疗。

  8月9日,国家卫健委、国家中医药局发布通知,为进一步完善新冠病毒肺炎抗病毒治疗方案,经研究,将河南真实生物科技有限公司(下称“真实生物”)的阿兹夫定片纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(第九版)》。该药近期已运抵暴发疫情的河南、海口、新疆等地。此前,国家药监局已附条件批准阿兹夫定片增加治疗新冠病毒适应症的注册申请。

  美国辉瑞公司的抗新冠口服药Paxlovid今年2月在中国获批后,曾一度引发舆论热议。此后,国产口服药的进展牵动市场神经,真实生物的阿兹夫定、君实生物(688180.SH,01877.HK)的VV116、开拓药业(09939.HK)的普克鲁胺被认为是最接近冲线的“三甲”。

版面编辑:边放

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