文|财新周刊 徐路易
美国食品药品监管局(FDA)近期宣布,在药物研发中将鼓励逐步减少动物实验,鼓励用“新方法”替代,包括人工智能(AI)毒性预测模型和人体类器官测试等创新技术。这项举措于当地时间4月10日起立即适用于新药临床试验申请(IND)。
据FDA的政策文件,药品制造商提交新药申请时可优先采用三类替代方案:基于AI的毒性计算模型、实验室培养的人类器官芯片系统,以及来自其他监管等效国家的真实世界用药数据。FDA将同步更新审查指南,对提交高质量替代数据的企业给予快速审批激励。
文|财新周刊 徐路易
美国食品药品监管局(FDA)近期宣布,在药物研发中将鼓励逐步减少动物实验,鼓励用“新方法”替代,包括人工智能(AI)毒性预测模型和人体类器官测试等创新技术。这项举措于当地时间4月10日起立即适用于新药临床试验申请(IND)。
据FDA的政策文件,药品制造商提交新药申请时可优先采用三类替代方案:基于AI的毒性计算模型、实验室培养的人类器官芯片系统,以及来自其他监管等效国家的真实世界用药数据。FDA将同步更新审查指南,对提交高质量替代数据的企业给予快速审批激励。