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最新财新周刊|个体化肿瘤疫苗“破局”之后

来源于 《财新周刊》 2026年11月16日第44期
Moderna的个体化新抗原肿瘤疫苗收获首个三期临床阳性结果,首次“破局”之后,行业仍有哪些挑战?如何追赶?
2025年11月9日,上海,第八届进博会,默沙东展示肿瘤药可瑞达。由intismeran autogene搭配帕博利珠单抗(可瑞达)组成的联合疗法,可用于完全切除的黑色素瘤患者的术后辅助治疗。

  文|财新周刊 刘栩含 陈曦

  不久前,个体化新抗原肿瘤疫苗取得的一项令人瞩目的突破,让一类肿瘤患者大大降低复发风险,也让行业与资本市场对mRNA(信使核糖核酸)概念的热情再度燃起。该赛道的融资在新冠疫情后长期陷于低迷,执着的研发者们如今看到了一线曙光,但困难也不容小觑。

  Moderna(NASDAQ:MRNA)与默沙东(NYSE:MRK)合作的这项INTerpath-001研究,评估mRNA肿瘤疫苗intismeran autogene(下称“intismeran”)联用帕博利珠单抗,在完全切除的黑色素瘤患者术后辅助治疗中的安全性和有效性。8月,两家公司宣布研究取得阳性结果,达到无复发生存期(RFS)、无远端转移生存期(DMFS)关键次要终点。这是mRNA疫苗赛道本轮升温的开端。当时,Moderna股价曾单日暴涨177%,美股、A股市场上,皆有相关概念股应声大涨。

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版面编辑:许金玲
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