百时美施贵宝陈思渊：加速创新，与健康中国2030共振

　　[市场企划]

　　随着“健康中国2030”建设的持续推进，中国医药健康领域的市场环境正发生着巨大的变化。据国家统计局数据，截至2020年，中国生物医药行业市场规模为3.57万亿元，预计到2023年该数据有望突破4万亿元——拥有巨大人口基数和老龄化人口的中国稳居全球第二大医药市场，且地位在逐渐提升。

　　在上述背景下，专注于研发并提供创新药物的跨国生物制药公司百时美施贵宝，于2020年提出了“中国2030战略”，旨在进一步深耕中国市场，加速引入创新药物、提升患者可及性、吸引和培养创新人才，致力于成为“根植中国，源于中国”的创新领导者。

　　本期《商旅对话》特邀百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊女士，以“健康中国2030”规划与中国医药行业的发展趋势为背景，分享百时美施贵宝“中国2030战略”以及创新人才战略的进展与成果。

百时美施贵宝副总裁、中国及亚洲区域市场总经理、中国区总裁陈思渊

　　“中国2030战略”的提出基于怎样的背景？目前，这一战略的进展如何？

　　陈思渊： 百时美施贵宝“中国2030战略”的提出，契合了中国人口老龄化趋势、日益增长的健康市场需求，以及政策环境方面加速与国际接轨、鼓励创新的发展方向。因此，我们在2020年推出了“中国2030战略”，目标是加速引进百时美施贵宝全球丰富的产品线，让创新产品尽快在中国注册，并加速进入支付体系，从而让更多患者能够尽早使用上我们的创新产品。

　　在过去的3年间，我们的免疫肿瘤产品注册了9项新适应症，大多属于中国的高发瘤种。在血液领域，国内十余年来首个针对β-地中海贫血无效造血的创新药物于去年在国内获批，并在上市后7个月内，就被纳入国家医保目录，有望显著减轻患者经济负担，改善生活质量。在免疫学领域，今年年初我们在中国上市了一款针对成人复发型多发性硬化症的产品。此外，另一款用于治疗中重度银屑病的口服型产品也在注册流程中。

　　公司推出的创新药物为β-地中海贫血患者带来了怎样的影响？如何提升这类产品的患者可及性？

　　陈思渊：过去，输血加祛铁是重型或输血依赖型β-地中海贫血患者主要的支持性治疗方法，这一治疗过程耗时长，往往会导致患者因病致死、因病致贫。百时美施贵宝研发推出的全球首款红细胞成熟剂，能够促进患者的红细胞成熟，减少输血频率，帮助他们回归到正常的工作和学习中。这款产品上市后，我们第一时间进行了医保谈判的工作，帮助患者减轻经济负担。

　　对于一些没有被纳入医保的重疾领域的产品，我们也在个人商保以及城市普惠型医疗保险（惠民保）等方面积极地做工作。目前，我们的免疫肿瘤产品已经进入了147个城市的惠民保，尽可能地惠及更多患者。

　　“肿瘤”、“血液”、“免疫与纤维化”是公司的核心治疗领域，它们和中国病患需求的关系是怎样的？

　　陈思渊：百时美施贵宝长期聚焦在尚未有药的疾病领域，或是患者群庞大、需求尚未被完全满足的领域。

　　在肿瘤学方面，百时美施贵宝是首个将免疫肿瘤药物带向世界、惠及中国患者的企业。而第三款免疫肿瘤靶点LAG-3也在我们的在研管线中。目前，我们正在中国开展超过30项免疫肿瘤临床研究。

　　血液学领域，我们在多发性骨髓瘤、贫血和淋巴癌等方面都有非常创新的产品。此外，百时美施贵宝还同时拥有两个已经获批且针对不同靶点的CAR-T（细胞疗法）。

　　此外，中国有2000万的自身免疫疾病患者，我们在免疫学领域同样拥有非常丰富且强劲的产品管线。譬如今年我们上市了用于成人复发型多发性硬化症的产品，后续我们也会开发其他的适应症，比如克罗恩氏病、溃疡性结肠炎等。

　　我们一直秉承“以患者为中心”的理念，希望为中国市场带来更多first-in-class或best-in-class的创新产品，更好地去满足未被满足的患者需求。

　　*本文刊发在财新市场企划版块，不代表《财新周刊》编辑部观点